这个检测查什么

通过穿刺或活检的肿瘤组织，一次性检测108个DNA基因和33个RNA基因，寻找可能的用药指导和遗传风险。

您可以将这个检测想象成对肿瘤组织进行一次深度‘身份调查’。它主要检查两个核心方面：一是108个DNA基因，这好比是翻看细胞的‘遗传指令手册’，寻找其中关键的‘错别字’（突变）或‘章节丢失’（缺失），这些变化可能直接导致了肿瘤的生长，并且其中一部分变化有对应的靶向药物可以‘精准制导’。二是33个RNA基因，这好比是监听细胞的‘实时通话记录’，查看哪些‘指令’被过度传达或错误传达，这种融合或表达异常也能揭示重要的药物靶点。通过这项检测，您可以了解到肿瘤中是否存在FDA/NMPA已批准或正在临床试验中的药物的对应靶点，为后续治疗提供科学依据。同时，它也能提示是否存在与遗传相关的基因突变，为家庭成员的健康管理提供线索。需要了解的是，基因检测是基于现有科学认知的分析结果，并非所有发现都有对应的成熟治疗方案，且肿瘤具有异质性，组织检测结果反映的是送检样本区域的基因状况。

哪些人建议检测

• 在蚌埠已通过手术或穿刺获取了肿瘤组织样本，希望寻找更多治疗选择的人。
• 在蚌埠已完成初步治疗，想了解是否存在耐药相关基因变化的人。
• 在蚌埠被诊断为罕见肿瘤或晚期癌症，希望通过基因检测寻找靶向治疗机会的人。
• 希望了解自身肿瘤是否具有某些遗传性特征，为家人健康提供参考的人。
• 在蚌埠经过常规治疗效果不理想，考虑参与新药临床试验前需要做基因检测的人。
• 希望对自己的病情有更深入、更全面的分子层面了解，辅助后续诊疗决策的人。

检测流程

1. 咨询与知情：在蚌埠通过电话或在线平台联系检测服务机构，顾问会详细介绍内容并确认您是否符合检测条件。
2. 签署委托协议：在线或线下签署检测委托书、知情同意书及样本调取授权文件。
3. 样本调取：服务机构凭您的授权文件，前往蚌埠您就诊的医院病理科，借出石蜡组织块或切片。
4. 样本运输与质检：样本在低温条件下安全运输至实验室，由病理专家评估样本质量是否合格。
5. 实验室检测：合格样本进入DNA/RNA提取、建库、高通量测序及生物信息分析流程，周期通常为10-15个工作日。
6. 报告生成与审核：生成为您定制的遗传检测报告，并由专家团队进行临床意义解读和审核。
7. 报告交付：电子版报告通过加密方式发送至您指定邮箱，纸质版可邮寄到蚌埠的指定地址。
8. 报告解读服务：服务机构提供专业的报告解读咨询，帮助您理解报告内容与临床意义。

这项检测本身不需要您再次经历穿刺或手术。它的核心是使用您之前在医院进行手术或穿刺活检时，已经留存下来的肿瘤组织样本（通常是石蜡包埋的组织块或切片）。故而，对您个人而言，没有额外的采样过程，也不需要空腹或特殊准备。您只需配合服务机构，按照流程授权并调取您在蚌埠某医院的病理样本即可。整个过程您无需到场，服务机构会负责与医院病理科沟通样本的合规借阅、运输和归还。您需要做的，主要是签署相关的知情同意书和委托书，并提供必要的身份与病情信息。检测在专业的实验室进行，您只需安心等待报告。

检测前须知

• 确认您所在的蚌埠医院病理科有留存可用的肿瘤组织样本（石蜡块或白片）。
• 提前准备好您的身份信息、病理号及既往诊断资料，以便即时办理样本调取。
• 签署文件前，请仔细阅读委托协议和知情同意书，明确各方权责。
• 检测费用为6600元，需自费支付，不支持医保报销，支付前请确认。
• 等待报告期间保持联系方式畅通，以便实验室或顾问必要时与您沟通。
• 收到报告后，建议在蚌埠预约主治医生或遗传咨询师进行专业解读，勿自行决断。
• 妥善保管检测报告原件，它是重要的个人健康档案。
• 了解样本检测完毕后，石蜡组织块或剩余切片会按要求归还至原医院病理科。